Tussen 9 en 10u vanochtend voerden een 40-tal mensen actie aan de ingang van Flanders Expo. Zeventien verenigingen van personen met een handicap schaarden zich achter één slogan: “Genoeg gewacht op geld en op vernieuwing!” Het uitbreidingsbeleid dat minister Vanackere vandaag zou toelichten, volstaat volgens hen niet. Het moet meer, maar ook anders, zo klonk het.
De actievoerders maakten kabaal met slogans, liedjes en sirenes. Ze deelden pamfletten uit aan iedereen die het congresgebouw binnenging. De actie was een initiatief van GRIP (Gelijke Rechten voor Iedere Persoon) en VGPH (Vlaams Gebruikersoverleg voor Personen met een Handicap). Vijftien andere gebruikersverenigingen stonden achter deze actie. Ze werden elk vertegenwoordigd door een rolstoel met hun logo.
Rond kwart voor tien kwam de minister naar buiten en verklaarde zich bondgenoot in hun vraag naar meer middelen. De verenigingen juichen dit toe, maar verklaren zich ook ontgoocheld. De CD&V beloofde het wachtlijstenprobleem op te lossen tegen de Vlaamse verkiezingen van volgend jaar. De minister gaf gisteren zelf toe dat dit niet zou lukken.
In zijn toelichting later op de ochtend sprak de minister over ‘zorggarantie’, zij het voor een beperkte groep. “Een volledig recht op ondersteuning lijkt dus nog een utopie,” zegt woordvoerder Tony Verelst. “Die 32,5 miljoen extra zijn nochtans peanuts in vergelijking met het begrotingsoverschot van 237 miljoen euro. Maar het gaat niet alleen over meer geld. De ondersteuning moet ook anders georganiseerd en gefinancierd worden. De hele sector is akkoord dat een zorgvernieuwing dringend nodig is, bijvoorbeeld met een persoonsgebonden budget. Dit plan van de minister geeft de indruk dat we daar nog een tijd op moeten wachten.”
Het PGB (persoonsgebonden budget) zou dit jaar met een experiment moeten starten. Er is echter geen duidelijkheid en nauwelijks overleg met de sector over hoe dit experiment zal worden ingevuld. Bovendien maakt het bedrag van 4 miljoen euro, die de minister hier nu voor uittrekt, duidelijk dat ook dit jaar de kaart van de zorgvernieuwing niet voluit wordt getrokken.
Om de infosessie niet te saboteren, werd om 10u de actie opgeheven.
15 maart 2008 at 4:00 pm
Vandaag in de het Nieuwsblad:
In het Nieuwsblad verscheen op 14 februari het schrijnende verhaal van de vierjarige Noah Janssens uit Berendrecht, die aan de zeldzame ziekte van Hunter lijdt. Zijn ouders hoopten vurig in aanmerking te komen voor een Persoonlijk Assistentie Budget (PAB) om de weinige tijd die hen met Noah nog rest, intens te kunnen doorbrengen. Dat Noah nu twee jaar te jong is om in aanmerking te komen voor de nieuwe budgetten van minister Vanackere, tart volgens mama Marian alle verbeelding.
Door zijn zeldzame stofwisselingsziekte zal Noah binnen enkele jaren zijn eigen ouders niet meer herkennen. Marian en Maarten willen de weinige tijd die hen rest zoveel mogelijk samen doorbrengen. Met de éénjarige tweeling Joppe en Wout erbij, is dat niet evident. Maarten en Marian deden in september 2006 een aanvraag voor een PAB. Het gezin kwam op de wachtlijst terecht.
Afgelopen woensdag kreeg onze redactie nog een hoopvol mailtje van Marian. ‘Minister Vanackere maakt 32 miljoen vrij. Hopelijk zijn wij erbij’, schreef ze. De ontgoocheling was dan ook enorm toen ze vernam dat jongeren minimaal zes jaar moeten zijn om in aanmerking te komen. ‘Het kabinet van de minister stelde dat jongeren dan het actiefst met vriendjes op school zijn en het PAB het best kunnen gebruiken. Er blijk geen geld genoeg te zijn voor jongere kinderen terwijl Noah juist nu actief is en dit binnen twee jaar helemaal niet meer zal zijn’, zucht Marian.
‘Binnen een jaar zal minister Vanackere een evaluatie maken van de leeftijdsgrens en deze misschien naar beneden halen zodat een snelprocedure vanaf de leeftijd van vijf jaar mogelijk is’, stelt Harry Van Buelens, perswoordvoerder op het kabinet van minister Vanackere.